Pige er ved at dø - og registrerer hele processen for dødshjælp
Er du for eller imod dødshjælp? Enhver, der er sund, er aldrig blevet diagnosticeret med en alvorlig tilstand, eller har nogensinde været nødt til at se en elsket falme langsomt og smertefuldt på grund af en uhelbredelig sygdom. Måske har de ikke engang tænkt på det og taget stilling til døden assisteret af en læge. Eller det kan være, at religiøse eller principielle spørgsmål griber ind i beslutningen.
Kontroversielt emne
Uanset hvad din holdning er, er dødshjælp et meget kontroversielt emne - og dens legalisering er kun opnået i nogle dele af verden, herunder Nederlandene, Belgien, Colombia og Luxembourg. Det er værd at nævne, at dødshjælp og assisteret selvmord er forskellige fremgangsmåder, og i det første er det en sundhedsperson, der overtager den aktive rolle i slutningen af patientens liv, mens lægen i det andet kun giver midlerne til lad den syge afslutte sit eget liv, når han er klar.
For i Japan, Tyskland, Schweiz, Canada og nogle amerikanske stater kan ikke syge patienter aflives, men har tjent retten til assisteret selvmord. Endelig, som du har set, tilbyder få nationer disse muligheder for dødssyg, og kampen for assisteret død for at blive alles ret fortsætter - og en stor tilhænger af årsagen er den pige, vi vil tale om næste.
Ret til at vælge
Hendes navn er Holly Warland, hun er 27 år gammel og 11 blev diagnosticeret med en sjælden og uhelbredelig tilstand kaldet ”Waist Muscle Dystrophy” - en genetisk lidelse, der forårsager muskeldegenerering, fra nakken og ned, der til sidst forlader bærer bundet til en seng og tilsluttet apparater for at overleve.
Holly er australsk, og i hendes land er både dødshjælp og assisteret selvmord ulovligt. Hendes helbred begyndte dog hurtigt at forringes, så hun besluttede at dokumentere og dele sin lidelse for at tilskynde til dialog om den ret, som ethvert menneske skulle have om, hvornår og hvordan de kan afslutte deres eksistens.
Holly sagde forresten, at hun havde en meget normal barndom og ungdomstid, kæmpede hårdt for at få sin grad i psykologi - og endnu mere for at blive universitetsprofessor og gå ind i doktorgrad i neurovidenskab. Og det var under undersøgelserne i 2016, at australieren bemærkede, at hendes tilstand begyndte at blive værre. Nok.
Se dette foto på Instagram.Et indlæg deles af Holly Warland (@hollywiththemd) den 5. april 2018 kl 12:24 PDT
* Ovenfor, foto fra 6 år siden, taget under hans eksamen.
Hun begyndte at opleve symptomer som konstant kvalme, muskelsmerter, svaghed, ukontrollerbare rysten og hurtig puls og vejrtrækning. Kort efter måtte hun stoppe sin doktorgrad og forlade sit job - og det var da hun begyndte at dokumentere forværringen af sin tilstand og hendes lidelse.
For fire år siden er hendes rutine fuldstændigt ændret, og Holly skifter dybest set mellem at være bundet til hospitalssenge og hendes egen seng derhjemme. Her er nogle af de øjeblikke, hun delte:
1 - Holly under en konference, før hendes stat falder
2 - Og her, lige før det bliver værre
3 - Da hospitalets besøg blev mere konstante
4 - Og da hun blev sengeliggende
5 - Selv badene, som skulle være øjeblikke af afslapning, lider
6 - I de senere år er hospitaler blevet dit andet hjem
7 - Og der er ingen behandling for Holly's tilstand
8 - Kun palliative foranstaltninger for at gøre din eksistens mere tålelig
9 - Men hun kæmper fortsat
Og du, kære læser, hvad synes du om det? Er du for eller imod en persons ret til at vælge, hvornår han skal dø? Men før du svarer, hvis du vil følge Holly's daglige liv, skabte hun en Instragram-profil (som du kan få adgang til via dette link) for at dele hendes rutine. Så hvad synes du om emnet?
***
Kender du Mega Curioso-nyhedsbrevet? Ugentlig producerer vi eksklusivt indhold til elskere af de største nysgerrigheder og bizarer i denne store verden! Registrer din e-mail, og gå ikke glip af denne måde for at holde kontakten!
Anbefalet
