Det ser ud til at være umuligt, at et menneske pludselig kan blive allergisk over for sit eget blod, ikke? Fordi det kan ske - og vi er bare ikke særlig opmærksomme på denne form for problem, som er forårsaget af noget, som læger normalt ikke omtaler som 'allergi', men som 'autoimmun sygdom'.

I henhold til Laurie Dove of How Stuff Works er der flere sygdomme, der falder inden for denne kategori, såsom autoimmun hæmolytisk anæmi og idiopatisk thrombocytopenisk purpura, for eksempel, som er kendetegnet ved at generere allergiske reaktioner, hvor personens krop påvirkede angriber blodcellerne selv.

Auto Attack

Ifølge Laurie, i tilfælde af autoimmun hæmolytisk anæmi, opstår denne type problemer ofte, når immunsystemet "bliver forvirret", og i stedet for at skabe antistoffer til at angribe patogener, starter en offensiv mod proteiner kaldet antigener på overfladen af ​​røde blodlegemer - eller blodlegemer. røde celler, der er ansvarlige for at transportere ilt gennem kroppen. Når denne immunfejl sker, begynder kroppens forsvar at opfatte sunde blodceller som fjender og begynder at ødelægge dem.

Røde blodlegemer (interaktiv biologi)

Som du måske ved, producerer vores krop konstant nye blodlegemer. Røde blodlegemer har en "holdbarhed" på cirka 120 dage, og derefter fjernes de fra kroppen - gennem leveren og milten. Hos dem med autoimmun hæmolytisk anæmi dør blodceller imidlertid meget hurtigere end normalt, og symptomerne inkluderer træthed, svimmelhed, takykardi, åndedrætsbesvær, bleghed, følelsesmæssig ustabilitet og miltfordeling.

Immunologisk bug

Idiopatisk thrombocytopenisk purpura opstår, når immunsystemet begynder at producere antistoffer mod angreb af blodplader. Også kendt som thrombocytter er blodplader en blodkomponent, der hjælper med koagulation. De kommer i spil, når der opstår skader på blodkarene, skaber blodpropper og dermed stopper blødningen.

I ovenstående repræsentation ville blodpladerne være disse hvide "små stjerner" (Interaktiv biologi)

Ifølge Laurie har mennesker generelt 150.000 blodplader pr. Mikroliter blod. Som hos mennesker, der er diagnosticeret med idiopatisk thrombocytopenisk purpura, ødelægges denne blodkomponent konstant, det er almindeligt, at de, der er berørt af denne tilstand, har et antal på mindre end 20.000 thrombocytter pr. Mikroliter blod.

Almindelige symptomer inkluderer små røde prikker i kroppen, blod i urinen, blødning fra hud og slimhinder, hævelse, humørsvingninger og træthed. Derudover har personer med et lavere blodpladeantal større risiko for blødning, som er vanskelig at kontrollere.

Der er ingen måder at forhindre indtræden af ​​nogen af ​​de to tilstande, vi nævnte i artiklen - autoimmun hæmolytisk anæmi og idiopatisk thrombocytopenisk purpura - men heldigvis kan begge behandles. Terapier involverer brug af medikamenter, der undertrykker immunsystemet, såsom kortikosteroider og steroider, og i mere alvorlige tilfælde blodtransfusioner og endda fjernelse af milten, det organ, hvor antistofbelagte røde blodlegemer ødelægges.