Det første digitale sporingsmiddel godkendt i USA
Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA), der regulerer narkotika i USA, har gjort noget, der kan betragtes som en milepæl i medicinsk teknologi: det godkendte det første lægemiddel, der kan spores gennem en sensor. og få adgang til oplysninger i en app.
Dette er Abilify MyCite, et aripiprazol-baseret antipsykotisk lægemiddel til behandling af skizofreni, bipolar lidelse og andre lignende tilstande - som kommer i piller, der indeholder en sensor i kornstørrelse lavet af silicium, kobber og magnesium.
Aldrig at glemme
At være i stand til at spore indtagelse af receptpligtige lægemidler til mental sygdom kan være nyttigt for nogle patienter.
Abilify MyCIte registrerer den tid, hvor medikamentet forbruges, og ved kontakt med mavesyrer sender en besked til et bærbart plaster, der påføres patientens ribben, som igen sender informationen til appen på smartphonen. minutter senere. Disse data kan eksternt få adgang til, inklusive af den læge, der er ansvarlig for behandlingen.
Pillen blev udviklet af et partnerskab mellem Proteus Digital Health, en amerikansk medicinsk teknologiekspert, og japansk farmaceutisk Otsuka over en toårsperiode.
"At være i stand til at spore indtagelse af receptpligtige lægemidler til psykisk sygdom kan være nyttigt for nogle patienter, " sagde Mitchell Mathis, MD, direktør for afdelingen for psykiatriprodukter ved FDA's lægemiddelevaluerings- og forskningscenter. "FDA støtter udvikling og brug af nye teknologier i receptpligtige lægemidler og er forpligtet til at samarbejde med virksomheder for at forstå, hvordan teknologien kan være til gavn for patienter og læger."
