Joanna Giannouli, 27, har et syndrom, der rammer 1 ud af 5.000 kvinder på verdensplan og blev født uden en vagina, livmoder og livmoderhals. ”Da jeg først rejste med min familie til lægen, forsøgte min far at vise mod. Min mor på den anden side accepterede ikke godt. Hun beskyldte sig selv for, hvad der var sket, og det var meget smertefuldt at se hende på den måde, ”sagde Joanna.

Syndromet blev ignoreret af familien i fem år, og hele tiden følte hun sig svag og umotiveret. Moderen på den anden side beskyldte sig selv og troede, at hun kunne have gjort noget forkert under graviditeten, selvom tilstanden havde at gøre med genetiske faktorer.

Ikke overraskende var Joannas kærlighedsliv ikke så enkel som muligt, og en af ​​hendes kæreste sluttede forholdet, da hun fik at vide om sin tilstand - på det tidspunkt var hun 21 og allerede forlovet. Efter den traumatiske afslutning kom der imidlertid et seriøst forhold, der har varet i fem år. "Han vidste fra begyndelsen og valgte at blive hos mig."

Rokitanskys syndrom

Det var i hendes teenageår, at Joanna opdagede hendes tilstand

Joanna siger, at hendes første besøg hos gynækologen var da hun var 14 år - klagen var, at hun endnu ikke havde haft sin periode. Mærkeligt, som det kan se ud, undersøgte lægen ikke engang pigen, der kun havde kønsregionen observeret af en professionel i en alder af 16 år - først da bekræftede lægerne, at hun havde Rokitansky-syndrom.

Denne tilstand forårsager dybest set nogle kvinder til at blive født med misdannelse eller fravær af vaginal kanal, livmoder og livmoderhalsen. Stadigvis har de æggestokke og ydersiden af ​​vagina, vulva. Det første tegn på syndromet er fraværet af menstruation.

Når syndromet først er opdaget, er der kirurgiske procedurer, der kan udføres, så patienten har et normalt sexliv. I Joannas tilfælde blev der lavet en vaginal kanal - efter operation blev hun indlagt i to uger og tre måneder derhjemme i sengen. Efterhånden ved hjælp af vaginale øvelser udvides kanalen.

Alligevel var det første køn ømt, og selv efter at smerten var gået, var den følelsesmæssige side stadig ikke 100% genvundet - uanset hvad vi også kunne. ”I mange år kunne jeg ikke have et stabilt forhold. Han følte sig vred, skyldig og skamfuld. Jeg kæmpede for depression, angst og panikanfald. ”

Mere støtte

Undersøgelser af dit abdominale område

”Jeg ville holde min tilstand hemmelig, men min mor fortalte slægtninge. Det var ikke den bedste oplevelse, fordi folk er synd på dig. Jeg vil ikke have nogen til at medlide mig. Jeg dør ikke, jeg er ikke i fare. Menneskenes medlidende øjne triste mig, ”siger hun.

Joanna siger også, at det ville være vigtigt at oprette støttegrupper for kvinder med samme tilstand, når alle disse patienter normalt gemmer sig og skammer sig over at tale om det. ”Det er meget befriende at kunne tale om disse ting. Jeg vil hjælpe alle kvinder med syndromet, fordi jeg gik til helvede og kom tilbage. Jeg kender til de problemer, tilstanden kan forårsage. Mange kvinder begår selvmord på grund af dette, ”forklarer han.

Om fremtiden siger Joanna, at hun virkelig ønsker at være en mor, og at hun ved, at hun ikke vil være i stand til at få et barn, men som hun sagde, "en mor er ikke den, der føder, men den, der skaber", og derfor tror hun, et barn. dag, adopter et barn.

***

Hvorfor tror du, at nogle syndromer og sygdomme stadig behandles som tabu? Kommentar til Mega Curious Forum